|
|
 |
|
hier möchte ich noch einmal erklären wie die Vererbung der Hämophilie vonstatten geht....
Haemophilie
Vererbung der Hämophilie
An Hämophilie erkranken fast nur Männer.
Die Ursache ist ein Defekt im X-Chromosom. Da Frauen zwei X-Chromosome haben, kann der Defekt meist durch das zweite, normale X-Chromosom ausgeglichen werden. Männer haben aber nur ein X-Chromosom und besitzen daher bei einem Defekt keine Ausgleichsmöglichkeit. Zwei Drittel der Hämophilie-Erkrankungen sind erblich bedingt, während ein Drittel durch spontane Mutationen erfolgt. Diese Mutationen treten während oder nach der Zeugung im Mutterleib auf.
Ausgangssituation 1:
Die Mutter hat ein defektes X-Chromosom und ist Überträgerin (Konduktorin). Der Vater ist gesund.
Mit 50-prozentiger Wahrscheinlichkeit werden die Töchter Überträgerinnen sein. Die Söhne werden mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent die Hämophilie erben.
Ausgangssituation 2:
Der Vater hat ein defektes X-Chromosom und ist hämophil. Die Mutter ist gesund.
Die Töchter werden grundsätzlich zu Überträgerinnen. Die Söhne werden die Hämophilie nicht erben.
Die folgenden Konstellationen sind möglich, jedoch aufgrund der genetischen Ausgangssituation äußerst unwahrscheinlich:
Ausgangssituation 3:
Die Mutter und der Vater haben beide ein defektes X-Chromosom. Der Vater ist hämophil.
Die Töchter werden grundsätzlich zu Überträgerinnen. Im ungünstigsten Fall kann die Tochter hämophil sein, wenn sie beide defekte X-Chromosome geerbt hat, was äußerst selten ist.
Die Söhne werden mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent die Hämophilie erben.
Ausgangssituation 4:
Die Mutter hat zwei defekte X-Chromosome und ist damit hämophili. Der Vater ist gesund.
Alle Töchter werden zu Überträgerinnen der Hämophilie.
Alle Söhne werden die Hämophilie erben.
Ausgangssituation 5:
Die Mutter hat zwei defekte X-Chromosome und ist damit hämophil. Der Vater hat ein defektes X-Chromosom und ist ebenso hämophil.
Alle Töchter und Söhne werden Hämophilie haben
Ich hoffe mal das alles gut zu erkennen ist
|
|
 |
|
|
|
|
